Peptidszerű szintézis technikák elemzése

Peptidszerű szintézis technológia

A peptid gyógyszerek kutatása és fejlesztése gyorsan növekszik az orvostudományban.A peptid gyógyszerek kifejlesztését azonban saját jellemzőik korlátozzák.Például az enzimatikus hidrolízissel szembeni különleges érzékenység miatt csökken a stabilitás, és a sztérikus konformáció változékonysága alacsony célzási specificitást, alacsony hidrofóbitást és specifikus transzportrendszer hiányát eredményezi.E peptidek leküzdésére számos megoldást javasoltak, és ezek egyike egy fajta peptid sikeres alkalmazása.

Peptid fajtája (angol neve: Peptoid) vagy Poly – N – glicin helyett (angol neve: Poly real – N – helyettesített glicin), ez a peptid kvázi peptid vegyülete a főláncban.Az alfa-szén oldallánc a főlánc nitrogénjét adja át az oldallánc helyett.Az eredeti polipeptidben az aminosav oldallánc R csoportja 20 különböző aminosavat képvisel, de az R csoportnak több lehetősége van a peptoidban.A peptidben az aminosavak főláncán lévő peptid alfa-szén-nitrogénben az oldallánc helyett a főláncba kerül át.Érdemes megemlíteni, hogy a peptidek általában nem termelnek ugyanolyan magas szintű rendezett struktúrákat, mint a peptidekben és fehérjékben a másodlagos szerkezetek, mivel a gerinc nitrogénjében nincs hidrogén.A peptid eredeti célja kis molekulájú gyógyszerek stabil és proteáz peptidjének kifejlesztése.

Peptidszerű szintézis technikák elemzése

Bemutatták a peptid szintézis módszerét

Az általánosan népszerű peptidszerű szintézis módszer a RonZuckermann által feltalált szubszingli szintézis módszer, amely két lépésből áll: acilezésre és kiszorításra.Az acilezésnél az első lépés a halogén-ecetsav aktiválása, hogy reakcióba lépjen az előző lépés végén visszamaradt aminokkal, leggyakrabban a diizopropil-karbonizált diiminnel.a bróm-ecetsavat diizopropil-karbodiimiddel aktiváltuk."A szubsztitúciós reakciókban (bimolekuláris nukleofil szubsztitúciós reakciók) egy tipikusan elsődleges amin megtámadja az alternatív halogént, és N-szubsztituált glicint képez."Az alegységes szintetikus út könnyen hozzáférhető primer aminokat használ fel peptidek előállítására, ezáltal lehetővé téve a peptidek kémiai szintézisét.

A szilárd kiterjesztése a peptidszintézis osztályában gazdag tapasztalattal rendelkezik, sokféle peptidszintézis szolgáltatást nyújthat Önnek.

Peptidszerű szintézis technikák elemzése

Az ilyen peptid előnye

Stabilabb: a peptoidok in vivo stabilabbak, mint a peptidek.

Nagyobb szelektivitás: A peptoidok jól alkalmazhatók kombinált gyógyszerkutatási vizsgálatokban, mivel a váz aminocsoportjának módosításával sokféle polipeptid építőelem nyerhető.

Hatékonyabb: A peptoid struktúrák bősége jó választássá teheti a peptoidot a szkennelési módszerekhez, hogy gyorsan megtalálják a fehérjékhez kötődő specifikus struktúrákat.

Nagyobb piaci potenciál: a peptid fajtájának jellemzői lehetővé teszik, hogy egyfajta gyógyszerfejlesztéssé váljon.