Az L-karnozin egy kis molekula, természetes dipeptid L-alakú szerkezettel, amely általában megtalálható a természetben, és a természetben általánosan előforduló természetes dipeptid L-alakú szerkezetekből áll.β-alaninból és L-hisztidinből álló dipeptid.A karnozinnak számos sejtszintű antioxidáns, öregedésgátló és fiziológiai egészségügyi funkciója és gyógyászati hatása van, mint például magas vérnyomás, szívbetegség, szenilis szürkehályog, fekélygyógyulás, daganatellenes, immunmodell teszt, antistressz faktorok és így tovább.
Szerepe
A karnozin egy karnozin, amelyet Gulevich orosz tudós talált karnitinnel együtt.Az Egyesült Királyságban, Koreában, Oroszországban és más Kínában végzett vizsgálatok kimutatták, hogy a karnozin erős antioxidáns képességgel rendelkezik, és jótékony hatással van az emberre.Kimutatták, hogy a karnozin eltávolítja a reaktív oxigénfajtákat (ROS), amelyek oxidatív stressz során a sejtmembrán túlzott oxidációja során keletkeznek, valamint az α-β telítetlen aldehideket.
Számos tanulmány kimutatta, hogy az N-acetil-karnozin jó hatással van a szürkehályog megelőzésére és kezelésére.Az egyik ilyen tanulmány kimutatta, hogy a karnozin enyhítette a guanidin expozíció által kiváltott kristályos homályok okozta szürkehályogot patkányokban.Bár ezek az állítások számos feltételezett előnyt támasztanak alá a szem számára, mint például a szürkehályog carnotin-kezelése, a mai napig nem támasztotta alá teljes mértékben a mainstream orvosi közösség.A Royal Orthopedics például azt állította, hogy a karnozin nem biztonságos és nem is hatékony a szürkehályog helyi kezelésében.
Egy 2002-es jelentés szerint a karnozin javíthatja a társas kapcsolatokat, és növelheti az autista gyerekek szókincsét, de a tanulmányban állított javulások származhatnak fejlesztésekből, placebóból vagy más, ebben a felmérésben nem szereplő tényezőkből is.
A szintézis módszere
Jelenleg a karnozin előállítási módszereinek van néhány közös hiányossága: a mellékreakció korlátozottsága miatt ez a mellékreakció L-hisztidin imidazol gyűrű részvételével megy végbe.Az L-hisztidin legalább 0,8%-kal elfordul a reakcióeljárás során, csökkentve a termékhozamot;Ugyanakkor a jó tiszta optikai tisztaságú L-karnozint nehéz elválasztani a káros keverékektől (forgásmódja, imidazol izomerjei stb.), ami befolyásolja a kereskedelmi tisztaságot, mivel ezek a keverékek az L-karnozinhoz hasonló fizikai-kémiai tulajdonságokkal rendelkeznek.Ezen keverékek jelenléte miatt a keletkező L-karnozin mérgező, nem pedig az eredeti tiszta készítmény.
Az L-karnozin előállításának új módja a következő: ftálsavanhidrid β-alanint reagál ftálsavanhidriddel β-ftaloilalanin, klórozott reagens kloridok ftaloil-β-ftaloilalanint ftaloil-alanin β-alanil-kloriddá;Az L-trialkil-szilán védővegyület reagál trialkil-klór-szilánnal vagy hexahidroxi-szilánnal, reagál a ftalil-β-alanil-klorid hidroklorid kondenzációjával, eltávolítja a védőcsoportot vízmentes alkohollal, és hidrokloridot szintetizál lúgos oldatban, hogy a szintézis közbenső termékét kapja, hidrolizazin-hidrátot és hidrolizazin-hidrátot. L-karnozin vízmentes alkoholban.Ez a termék egy imidazolgyűrű az L-védett hisztidinen, hogy elkerülje az imidazolgyűrű mellékhatásait L-hisztidinre és más anyagokra, és tiszta L-karnozint kapjon alacsony mellékhatásokkal és magas összhozammal és tartalommal.
Feladás időpontja: 2023.10.24